• 血液病基因检测 / 肺癌基因检测 / 乳腺癌基因检测 / 卵巢癌基因检测 / 结直肠癌基因检测 / 泛癌种基因检测
    检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
    技术简介

    产品介绍


    精准解读51种靶药(包含34种已获批药物和17种临床在研药物),以及9种结直肠癌治疗方案中常用化疗药物的敏感性与毒副作用,辅助临床医生更加精准的制定个性化的治疗方案,提升患者生存获益。

    可做到:

    (1)全面覆盖结直肠癌关键基因,突破传统方法限制;

    (2)辅助选择合适药物及治疗方案,提升治疗效果;

    (3)动态监测。

    安诺优达技术优势

    解读优势


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    • 人工专业遗传信息解读,避免遗漏位点,真正做到全面解读

    • 即时更新内部数据库+第三方数据库,数据更新更全面


    结直肠癌10基因检测方案

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      结直肠癌230基因 检测方案


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    注:样本DNA浓度要求需≥10ng/ul,DNA浓度过低可能导致检测失败。


    错配修复缺陷(dMMR)的肿瘤更倾向于从免疫治疗中获益


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    • 呈现MSI-H的II期结直肠癌患者预后较好,5年生存率较MSI-L/MSS明显提高[1]

    • MSI-H的II期结直肠癌患者不能从氟尿嘧啶类化疗中获益[1]



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    • 错配修复缺陷结直肠癌患者的mPFS及mOS比错配修复正常的结直肠癌患者(mPFS只有2.2个月,mOS为5个月)更具有优势,使用Pembrolizumab治疗可显著获益[2]


    参考文献

    1、Sargent DJ, et al.Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer. J ClinOncol.2010 Jul 10 ; 28(20):3219-26.

    2、Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015;372(26):2509-2520.


    检测流程

    检测流程


    自实验室接收样本起,8个工作日内出具检测报告。

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    适用人群

    适用人群


    1、结直肠癌10基因检测方案:初诊,有靶向药物需求的 结直肠癌患者;

    2、结直肠癌230基因检测方案:经多线治疗出现进展或复发,需要寻求更多治疗方案的结直肠癌患者;希望得到最佳治疗方案的结直肠癌患者;

    符合上述情况但无法提供组织(或组织储存时间已超过1年)的IIIB期及IV期结直肠癌患者可选择ctDNA检测方式。



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